Реакция замещенного ароматического соединения ароматического ядра из реакционной механизма смысле, в том числе про-власти, и радикальный нуклеофильное замещение трех типов. Так называемый ароматического электрофильного замещени (ароматического электрофильного замещени) относится к замене водорода электрофильного ароматического ядра. Электрофильным замещением бензольного электрического элемента называется замещенный бензол, электрофильного замещения в бензольном дикарбоновой электрофильного называется монозамещенный фенил, замещенный в фенильном кольце возникает снова. Типичный электрофильного ароматического нитрования замещенных бензола, галогенированные, сульфированные, алкилирования и ацилирования. Механизм реакции этих реакций в общем сходны. 2. нитрификации нитробензол нитробензол реакции нитрования и экспериментальные данные следующим образом: нитробензол + + дымящей азотной кислоты концентрированной серной -95 ℃ -> M-нитробензол (93%) + O динитрамид бензола (6%) + р-нитробензол (1%) Контрастность выше формулу будет нитрования бензола, следующие выводы можно сделать: (1) нитробензол труднее, чем бензол нитрования столь необходимого сравнению сильные условия, пропиленгликоль метиловый эфир Jinan, такие как увеличение температуры реакции, увеличение концентрации кислоты достичь. (2) нитробензола нитрификации, в основном, продукт мета, орто, пара-продукт является минимальным. Отношение нитробензол нитрование бензола трудно, потому что: бензол нитрование реакции электрофильного замещени, механизм реакции нитрования показывает, что: Ключевой стадией в общей реакции был положительные ионы атаковать нитро бензольное кольцо с образованием промежуточного карбокатион. В нитробензола, Laiwu метиловый эфир, кислородом, азотом электроотрицательность больше, чем углерода, и, следовательно, существует нитро электроноакцепторная индуктивный эффект, потому что вилка нитро π орбитали с бензольным кольцом с образованием делокализованных π орбитали π-π-сопряженная система, бензольное кольцо π электронного облака может перейти к нитрогруппы, монометиловый эфир пропиленгликоля целью, так Нитро является сильным электрон-вывода индуктивного эффекта и конъюгированные электроноакцепторная эффекты заместителей. Это делает плотность электронов бензольного кольца имеют большую степень упадка, пропиленгликоль метиловый эфир Шаньдун, эта область увеличивается положительные ионы атаковать сложности нитро бензольное кольцо, но также уменьшает реакции промежуточных, образующихся при карбокатиона Стабильность, так нитробензола труднее, чем нитрование бензола. Использование монометиловый эфир пропиленгликоля, монометиловый эфир пропиленгликоля Laiwu, сухой химической Сян Сян сухой на Цзинань Chemical Co. Цзинань Чунг Сухой Chemical Co. (www.xiangqianhuagong.com) (www.dilunyierchun.com) предоставлять клиентам "гликоля" бизнеса, компания имеет "Cheung сухой химикат" и другие бренды. Сосредоточьтесь на спиртовой промышленности, в Цзинань, Шаньдун имеют высокую видимость. Приветствует запросы, контакт: Mr.